Виды медицинской генетической диагностики

Имея достаточно генетической информации, можно предсказать и в необходимых случаях изменить природу развития любого живого организма. Иначе говоря, генетика позволяет найти ссыльные и слабые стороны живого организма, изучить заболевания на молекулярном уровне и в случае надобности – изменить положение вещей в требуемую сторону.

Основная функция генетики в медицине состоит в установлении предрасположенности человеческого организма на стадии эмбрионального развития к возможным патологиям и их устранение на ранней стадии развития. Несоизмеримая важность эмбрионального этапа развития человеческого зародыша привела к возникновению отдельного термина – пренатальный период. Именно в этот период следует записаться на прием к врачу-генетику, можно дистанционно, через сайт https://irm.kz/genetika/.

На какие вопросы можно получить ответы во время консультации

  • Консультация у врача-генетика позволит выявить и, главное, предупредить возможные наследственные заболевания у человеческого эмбриона в ранний период развития и увеличит шансы родить здорового ребенка.
  • Во время консультации производиться общий анализ здоровья будущего ребенка и определяются условия, необходимые для благополучного протекания беременности. Консультация позволит уяснить возможные причины бесплодия или нежелательного прерывания беременности, а также предупредит о возможности возникновения наследственных патологий.
  • По результатам консультации производится также установление родства одного из родителей.

Методы современной генетической диагностики

В медицинской генетике различают несколько методов диагностики, а именно, нутригеномика, репродуктивные ткани и ЭКО-генетика. Во время протекания беременности возможны два вида диагностики – неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и преимплантационная генетическая диагностика (ПГД).

Во время ПГдиагностики производится исследование генетических данных эмбрионов до того как эмбрион помещен в матку. Проводимый анализ выдает массив информации о здоровье эмбриона и при этом не причиняет вреда самому эмбриону.

Проведение такого анализа обязательно, если у будущих родителей есть информация о наличии у них наследственных заболеваний или патологий.

При НИПтестировании проводится генетическое изучение хромосом на основе анализа крови матери во время беременности на предмет наличия патологий.

Таким образом, генетическая диагностика позволяет с вероятностью 99% обнаружить в эмбрионе человека признаки болезни синдрома Дауна, синдрома Патау или синдрома Эдвардса не причиняя эмбриону и здоровью матери ни малейшего вреда.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Добавить комментарий

Adblock
detector